Fantacine.com

Natlige Beslaglæggelse tegn og symptomer

Natlige Beslaglæggelse tegn og symptomer


Natlige anfald er en form for epilepsi. De berørte måske ikke bevidst huske dem eller har nogen andre observere anfaldene. Børn oftere opleve dem, men voksne kan have dem også. De er udløst af stress, foto følsomhed, søvnmangel, medicin, obstruktiv søvnapnø og mere. Andre søvnforstyrrelser ofte forveksles med natlige anfald såsom nat rædsler, søvne og andre Parasomni (typer af søvnforstyrrelser).

Natlige typer anfald

Visse former for epilepsi er forbundet med natlige anfald. Disse typer er juvenil myoklon, grand mal ved opvågning, autosomal dominant natlig frontallappen epilepsi, godartet Rolandic epilepsi og Landau-Kleffner syndrom.

Juvenil myoklon epilepsi er fælles, der tegner sig for syv procent af alle epilepsi diagnoser. Påvirkede børn og teenagere har arm og ben ryk (myokloniske), og disse symptomer normalt fortsætter ind i voksenalderen, i henhold til Epilepsi Foundation.

Grand mal anfald ved opvågning (kunne være dagtimerne opvågnen også) forekommer lige efter at vågne op fra dvale. Generelt, alder 25 til 43 år, er debut. Anfald tendens til at inddrage begge sider af kroppen og personen er bevidstløs under dem. Beslaglæggelsen veksler mellem stive muskler og derefter ryste.

Autosomal dominant natlig frontallappen epilepsi (ADNFLE) er kendetegnet ved klynger af natlig anfald, der kan vare fem sekunder op til fem minutter. De episoder omfatter pludselige vågne op til mere udtalt krop stivhed eller bevægelse. Den gennemsnitlige alder for debut er 10 år, men det kan ske op til 20 år, ifølge artiklen "autosomal dominant Nocturnal Frontal Lobe Epilepsi," af Samuel F. Berkovic, MD, og ​​Ingrid E. Scheffer, PhD.

Godartet Rolandic epilepsi er mere almindelig hos børn. Symptomerne er facial prikken, trækninger og bevægelse, savlen, tale tilsløring og tunge følelsesløshed. Beslaglæggelsen varer i op til to minutter, og forekommer oftest under søvn eller om natten, i henhold til Epilepsi Foundation. Til tider kan et barn have tonisk-kloniske (stivhed og ryster) anfald.

Landau-Kleffner syndrom er en barndom lidelse, der rammer børn i alderen 5 og 7 år. Der er et pludseligt tab af sproglige evner og kognitive funktion. Syndromet kan omfatte natlige anfald, men ikke altid, ifølge National Institute of Neurologiske og slagtilfælde.

generelle tegn

Tegn på natlige anfald skriger, råber, prygle, snak, ben bevægelse, unormal kropsbevægelser, tab af blærekontrol eller mærkelig opførsel under søvn. Hvis der observeres i et søvnlaboratorium, der er et fald i hurtige øjenbevægelser (REM) og en stigning i de lettere faser af søvn, ifølge artiklen "natlige anfald," af Carl W. Bazil, MD, PhD.

Generelle symptomer

Symptomerne på natlige anfald omfatter søvnighed i dagtimerne, forvirring, opmærksomhed vanskeligheder, migræne og mere. Disse symptomer kan påvirke folks livskvalitet og medføre øget søvn med flere symptomer. Personer med epilepsi kan have kun natlige anfald og deres tilknyttede symptomer. At se en læge, neurolog eller sove specialist kan hjælpe dig med at få symptomerne under kontrol ved hjælp af medicin eller adfærdsmæssige behandling.


        

Udgiv min kommentar